Poniendo la lupa un día sobre las ENFERMEDADES MINORITARIAS para trabajar todo el año
El Día de las Enfermedades Raras es el movimiento coordinado a nivel mundial sobre enfermedades minoritarias o poco frecuentes, que trabaja por la equidad en las oportunidades sociales, la atención médica y el acceso a diagnósticos y terapias para las personas que viven con una enfermedad rara. Estas Jornadas tienen el objetivo de
dar difusión a la actividad multidisciplinar que se realiza en la Gerencia de Atención Integrada de Albacete en la asistencia de estos pacientes.
COMITÉ ORGANIZADOR Y CIENTÍFICO
Comisión de Evaluación de Pruebas Genéticas y Enfermedades Raras de la GAI de Albacete.
Presidente
Dª. Mª Carmen Carrascosa Romero, FEA Pediatría
Secretario
D. José Luis Sánchez Serrano, FEA Farmacia Hospitalaria
Vocales:
D. J. Lorenzo Algarra Algarra, FEA Hematología
Dª. Amparo Argüello González, FEA Obstetricia y Ginecología
Dª. Silvia Aznar Rodríguez, FEA Endocrinología y Nutrición
D. Miguel Ángel Barba Romero, FEA Medicina Interna
Dª. Cristina Blanco Marchante, FEA Oftalmología
Dª. Sofía Calero Núñez, FEA Cardiología
Dª. Andrea Drozdz Vergara, residente Farmacia Hospitalaria
D. Jorge García García, FEA Neurología
D. José Miguel García Mollá, coordinador de Humanización y gestor de Enfermedades Raras
D. Luis Alberto Marín Rubio, FEA Inmunología
Dª Teresa Nam CHA, FEA Anatomía Patológica
Dª. M.ª Luz Pombo Parada, FEA Oncología
Dª. Mª Luisa Quintanilla Mata, FEA Bioquímica
Dª. Esther Simarro Rueda, FEA Análisis Clínicos
INSCRIPCIONES
El periodo de inscripción tanto para asistentes como para ponentes estará habilitado del 1 al 23 de
febrero de 2025.
Si es usted profesional en activo del Sescam podrá hacerlo a través de SOFOS.
Si es usted profesional externo podrá realizar la inscripción través de la secretaría técnica de
AMIDA (Mamen Pérez: amida.albacete@gmail.com)
FECHA, LUGAR Y HORA
28 de Febrero 2025, Mediateca de Farmacia-UCLM. 9:00-14:00h